El microARN puede servir como objetivo terapéutico para la lesión cerebral traumática
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Científicos del Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed han demostrado que los biomarcadores de microARN relacionados con la enfermedad de Alzheimer desempeñan un papel en el daño cerebral causado por daño cerebral.
TBI o trauma cerebral es el resultado de golpes en la cabeza, lo que lleva a una interrupción crónica del cerebro y una cascada de condiciones de salud a largo plazo. Los pacientes que sufren de TBI tienen un riesgo mucho mayor de desarrollar una enfermedad neurodegenerativa o demencia, particularmente la enfermedad de Alzheimer. El mecanismo detrás de esta relación sigue sin estudiarse, lo que hace que el desarrollo de terapias efectivas sea un desafío.
Los miARN son pequeños fragmentos de material genético que desempeñan un papel fundamental en la expresión génica normal. Sin embargo, los estudios también han relacionado los niveles anormales de miARN, o la desregulación, con una variedad de enfermedades, incluidos los trastornos neurodegenerativos y la muerte celular después de una TBI, lo que los convierte en un tema de gran interés para los investigadores que esperan usarlos como biomarcadores y nuevos objetivos de terapias farmacológicas.
En su publicación en Frontiers in Neuroscience, los investigadores evaluaron más de 800 miARN en modelos de TBI y demostraron que la TBI provocó una desregulación coordinada de miARN seguida de un aumento de las cantidades de la enzima de escisión de amiloide del sitio beta, o BACE1, y pérdida de proteína precursora de amiloide. BACE-1 escinde APP para generar péptidos beta amiloides, un sello distintivo de la patología de enfermedades neurodegenerativas y la pérdida de células cerebrales, que son el foco de varios ensayos clínicos para la enfermedad de Alzheimer.
«La coordinación de miARN, BACE1 y APP pueden servir como biomarcadores colectivos que reflejan el daño causado por TBI que es relevante para el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas», dijo el Dr. Bharani Thangavelu y el Dr. Bernard S. Wilfred, autores principales de la Rama de Neuroprotección de Trauma Cerebral en el Centro de Psiquiatría y Neurociencia Militar de WRAIR.
«Los miRNA se reconocen cada vez más como mediadores de lesiones. Es bastante notable que BACE1 y APP sean centros para el miRNA afectado por TBI. Este trabajo infiere que puede haber características comunes subyacentes de TBI y AD que tienen no se había visto antes sin una variante genética, que se estudia con más frecuencia, para modelos que exploran las conexiones entre TBI y enfermedades neurodegenerativas», comentó la Dra. Angela M Boutte, jefa de sección de biología molecular y proteómica dentro de la rama BTN.
Se planean investigaciones futuras para caracterizar el papel directo de estos miARN y su relación con BACE1 dentro de TBI.
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Encontrado: un vínculo genético con eventos moleculares que preceden a los síntomas de la enfermedad de Alzheimer Más información: Bharani Thangavelu et al, Penetrating Ballistic-Like Brain Injury Leads to MicroRNA Dysregulation, BACE1 Regulación positiva y pérdida de proteína precursora de amiloide en tejidos cerebrales de rata lesionados, Frontiers in Neuroscience (2020). DOI: 10.3389/fnins.2020.00915 Información de la revista: Frontiers in Neuroscience
Proporcionado por el Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed Cita: El microARN puede servir como objetivo terapéutico para el cerebro traumático lesion (2021, 14 de enero) consultado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-01-microrna-therapeutic-traction-brain-injury.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.