El registro de cáncer mejora la comprensión de los tumores de ovario raros
Imagen de un tumor de células de la granulosa de ovario. Crédito: Yasuhiko Ebina
Los tumores de células de la granulosa del ovario son un tipo raro de cáncer de ovario que afecta los ovarios y las trompas de Falopio, y puede extenderse más hacia la pelvis y los ganglios linfáticos. El tratamiento generalmente sigue las mismas pautas que otros cánceres de ovario y, a menudo, se extirpan los ganglios linfáticos mediante cirugía.
Los investigadores de la Universidad de Hokkaido y sus colegas han analizado la enfermedad y el tratamiento de cientos de mujeres con tumores de células de la granulosa en el ovario y afirman que, en algunos casos, podría evitarse una cirugía más invasiva. Los hallazgos, publicados en la revista Gynecologic Oncology, mejoran la comprensión de cómo progresa la enfermedad y responde a la terapia.
«Nuestro objetivo principal con este estudio fue mejorar la comprensión de las características clínicas, patológicas y pronósticas de la enfermedad ovárica. tumores de células de la granulosa», dice el oncólogo ginecológico de la Universidad de Hokkaido, Yasuhiko Ebina.
Para investigar la enfermedad, Ebina y un equipo de científicos de varias universidades japonesas accedieron al Registro de Tumores Ginecológicos de la Sociedad Japonesa de Obstetricia y Ginecología. Examinaron los datos de 1426 pacientes en el registro que fueron diagnosticadas con tumores de células de la granulosa de ovario entre 2002 y 2015. Este estudio representa el análisis del segundo tamaño de muestra más grande de tumores de células de la granulosa de ovario en la literatura científica y es el estudio de cohorte más grande de este tipo en Asia.
Descubrieron que poco menos del 2 % de las mujeres en el registro fueron diagnosticadas con este cáncer específico, con una mediana de edad de 55 años. los tumores en etapa rara vez se diseminan más allá de los ovarios y las trompas de Falopio.
El equipo encontró un peor pronóstico para las pacientes con cánceres que se habían diseminado más allá de los ovarios y las trompas de Falopio. Aquellos cuyos tumores se extirparon de forma incompleta durante la cirugía también tuvieron peores tasas de supervivencia a cinco años.
También encontraron que la cirugía en pacientes menores de 50 años diseñada para proteger la fertilidad, por lo general mediante la extirpación solo de un tumor en etapa temprana o del tumor afectado. ovario y trompa, no empeoró su pronóstico. Esto sugiere que la cirugía conservadora de la fertilidad podría considerarse para más mujeres en las primeras etapas de la enfermedad.
«Nuestros hallazgos nos han llevado a concluir que la disección de los ganglios linfáticos puede omitirse si el cirujano encuentra que el tumor está limitado al tejido de los ovarios y las trompas de Falopio tras una exploración minuciosa de la cavidad abdominal», dice Ebina. «Al mismo tiempo, se debe extirpar la mayor cantidad de tumor posible para garantizar que no quede tejido residual al final de la cirugía inicial».
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Aspectos moleculares de los tumores de ovario y endometrio mapeados al nivel de una sola célula Más información: Yasuhiko Ebina et al, Características clinicopatológicas y factores pronósticos de los tumores de células de la granulosa de ovario: Un estudio conjunto JSGO-JSOG, Oncología ginecológica (2021). DOI: 10.1016/j.ygyno.2021.08.012 Información de la revista: Oncología ginecológica
Proporcionado por ResearchSEA Cita: El registro de cáncer mejora la comprensión de los tumores de ovario raros (2021, 3 de diciembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-12-cancer-registry-rare-ovarian-tumor.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.