En una primicia histórica, el Reino Unido presentará la vacuna Pfizer-BioNTech la próxima semana

Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público

Gran Bretaña se convirtió el miércoles en el primer país occidental en aprobar una vacuna COVID-19 para uso general, anunciando el lanzamiento de Pfizer -El fármaco de BioNTech de la próxima semana en un avance histórico para la lucha de la humanidad contra el coronavirus.

«La ayuda está en camino», tuiteó el secretario de salud Matt Hancock cuando su departamento anunció la aprobación de uso de emergencia por parte de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA, por sus siglas en inglés) independiente del Reino Unido.

«El NHS (National Health Service) está listo para comenzar a vacunar a principios de la próxima semana”, dijo, y señaló: “El Reino Unido es el primer país del mundo en tener una vacuna clínicamente aprobada para el suministro”.

El Ministerio de Salud dijo que los grupos prioritarios para recibir la inyección incluirán a los residentes de hogares de ancianos, el personal de salud y atención, los ancianos y los clínicamente extremadamente vulnerables.

Se entregará un suministro inicial de 800.000 dosis. estar disponible, dijo Hancock. «Esto comenzará poco a poco y aumentará», dijo a la radio de la BBC, anticipando que «millones de dosis» estarán disponibles para fin de año.

«Podemos ver el amanecer en la distancia, pero tenemos para llegar hasta la mañana», agregó Hancock, instando al público a continuar respetando las restricciones sociales mientras Inglaterra sale de un bloqueo de cuatro semanas.

El avance alentará las esperanzas de que el mundo finalmente pueda volver a la normalidad. curso en 2021 tras un año de pérdidas traumáticas, tanto humanas como económicas.

El nuevo coronavirus ha matado a casi 1,5 millones de personas desde que surgió el brote en China hace 12 meses. Se han registrado al menos 63 millones de casos.

Otras vacunas que se espera que entren en funcionamiento pronto incluyen las de Moderna y AstraZeneca/Oxford University.

El martes, Estados Unidos y Europa desarrollaron planes para administrar vacunas contra el COVID-19 tan pronto como obtengan la aprobación, y un panel de EE. UU. recomendó que los trabajadores de la salud y los residentes de hogares de ancianos tengan la máxima prioridad.

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En los Estados Unidos, un panel asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades propuso que los trabajadores de la salud y los residentes de asilos de ancianos, 24 millones de personas en total, sean los primeros en la fila para las vacunas contra el COVID.

Esos dos grupos han representado alrededor del 40 por ciento de las muertes hasta ahora en los EE. UU., que tiene el número de coronavirus más alto del mundo. Gran Bretaña tiene el mayor número de víctimas en Europa.

La Agencia Europea de Medicamentos dijo que celebraría una reunión extraordinaria el 29 de diciembre «a más tardar» para considerar la aprobación de emergencia de la vacuna desarrollada por la alemana BioNTech y el gigante estadounidense Pfizer.

‘La ciencia ganará’

Después de meses de ensayos clínicos «rigurosos» y un análisis exhaustivo de los datos de Pfizer-BioNTech, la MHRA «concluyó que la vacuna ha cumplido con sus estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia», dijo el Ministerio de Salud del Reino Unido en un comunicado.

«Para ayudar al éxito del programa de vacunación, es vital que todos continúen desempeñando su papel y acatando las restricciones necesarias en su área para que podamos suprimir aún más el virus y permitir que el NHS haga su trabajo sin verse abrumado».

El presidente de Pfizer, Albert Bourla, dijo que era un «momento histórico en la lucha contra el COVID-19».

«Esta autorización es un objetivo por el que hemos estado trabajando desde que declaramos por primera vez que la ciencia ganará, y aplaudimos a la MHRA por su capacidad para realizar una evaluación cuidadosa y tomar medidas oportunas para ayudar a proteger a las personas de Reino Unido», dijo.

Pfizer y BioNTech agregaron que esperaban más decisiones regulatorias de otros países «en los próximos días y semanas».

El anuncio se produjo cuando Inglaterra salió de su bloqueo de coronavirus de un mes, pero la mayor parte del país permaneció bajo restricciones a medida que se implementó un nuevo sistema regional para reducir las tasas de infección.

‘Controle nuestros nervios’

Primer ministro Boris Johnson, un sobreviviente de COVID, logró ganar una votación sobre las medidas en el parlamento el martes por la noche, a pesar de la oposición significativa dentro de sus propias filas conservadoras que subrayó la creciente fatiga en todo el mundo con las restricciones.

«Todo lo que tenemos que hacer ahora es para controlar nuestros nervios hasta que estas vacunas estén realmente a nuestro alcance y de hecho se inyecten en nuestro armas», dijo a los legisladores antes de la votación.

Hasta entonces «no podemos darnos el lujo de relajarnos, especialmente durante los meses fríos de invierno», advirtió.

Rusia fue el primer país para anunciar una candidata a vacuna exitosa, la Sputnik V, y ha comenzado una campaña masiva de vacunación contra el coronavirus para sus militares. Pero el fármaco no se ha sometido a ensayos clínicos occidentales.

Según la Organización Mundial de la Salud, actualmente se están desarrollando unas 100 vacunas candidatas. Alrededor de una docena de ellos se encuentran en la etapa final de la fase tres cuando la inyección se prueba en decenas de miles de voluntarios.

Los activistas y los gobiernos han intensificado los llamados para garantizar que los países más pobres disfruten de igualdad de acceso a vacunas exitosas.

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2020 AFP

Cita: En una primicia histórica, el Reino Unido presenta Pfizer-BioNTech vacuna la próxima semana (2 de diciembre de 2020) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-12-uk-authorizes-pfizer-coronavirus-vaccine.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.