Los investigadores describen la necesidad de evaluar el perfil de expresión génica en el melanoma

Grossman y miembros del equipo clínico. Crédito: Huntsman Cancer Institute

Una declaración de consenso publicada hoy en JAMA Dermatology por un grupo internacional de investigadores de melanoma evalúa el uso de pruebas de perfil de expresión genética pronóstica (GEP) para guiar el manejo clínico de pacientes con melanoma. El grupo advirtió contra el uso rutinario de las pruebas GEP actualmente disponibles para pacientes con melanoma cutáneo.

El perfil de expresión génica pronóstica es una técnica que mide la expresión de un grupo particular de genes que pueden ayudar a predecir los resultados de los pacientes. Para el melanoma, las pruebas GEP están diseñadas para predecir si es probable que el tumor de un paciente sea agresivo y haga metástasis. Aunque las pruebas GEP de rutina no están respaldadas por las pautas nacionales de atención del melanoma, su uso está aumentando entre los médicos que atienden a pacientes con melanoma para guiar las decisiones sobre el tratamiento y las imágenes de vigilancia. Sin embargo, las pruebas de GEP pueden tener limitaciones, particularmente en tumores en etapa temprana donde un resultado de «bajo riesgo» podría dar a los pacientes una falsa sensación de seguridad o un resultado de «alto riesgo» podría someterlos a tratamientos o controles más agresivos que pueden ser innecesarios. Además, no existen estándares nacionales sobre qué tipo de prueba se debe usar, cuándo se debe usar o qué tan precisas deben ser estas pruebas.

Un grupo internacional de expertos en melanoma, el Grupo de Trabajo para la Prevención del Melanoma , buscó avanzar en las conversaciones sobre cómo y cuándo los médicos que atienden a pacientes con melanoma deben usar el perfil de expresión génica. A través de una serie de reuniones, encuestas y revisiones de la literatura, redactaron esta declaración para revisar los datos actuales y hacer recomendaciones sobre el uso de la prueba GEP en el melanoma. Su objetivo es ayudar a los médicos a determinar cuándo y cómo deben adoptarse los perfiles de expresión génica en la práctica clínica y delinear los criterios por los cuales las pruebas deben evaluarse e incorporarse a las pautas de atención clínica.

El grupo incluía aproximadamente 200 dermatólogos, oncólogos médicos, oncólogos quirúrgicos e investigadores de laboratorio que se especializan en melanoma. «Somos optimistas sobre el uso futuro de perfiles de expresión génica en pacientes con melanoma y tenemos la esperanza de que esta declaración de consenso pueda ser un recurso para que los médicos comprendan las limitaciones de las pruebas GEP y guíen la evaluación y el uso de nuevas pruebas a medida que estén disponibles». dijo Doug Grossman, MD, Ph.D., líder del Centro de Melanoma en el Instituto de Cáncer Huntsman (HCI) y profesor de dermatología en la Universidad de Utah. Grossman convocó al grupo de trabajo y es el autor principal de esta declaración de consenso.

Los investigadores esperan que la declaración proporcione una hoja de ruta para ayudar a comprender cómo se deben usar las pruebas GEP cuando se atiende a pacientes con melanoma y qué evaluación adicional es necesario para su adopción en este campo.

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Diferencias raciales observadas en el tiempo hasta el tratamiento del melanoma Más información: Douglas Grossman et al, Prognostic Gene Expression Profiling in Cutaneous Melanoma, JAMA Dermatology (2020). DOI: 10.1001/jamadermatol.2020.1729 Información de la revista: JAMA Dermatology

Proporcionado por Huntsman Cancer Institute Cita: Los investigadores describen la necesidad de evaluar el perfil de expresión génica en el melanoma (2020) , 29 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-07-outline-gene-profiling-melanoma.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.