Nueva evidencia de un biomarcador sanguíneo para la enfermedad de Alzheimer
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Un posible biomarcador sanguíneo para la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas parece aún más prometedor gracias a una nueva investigación de un estudio dirigido por el Hospital General de Massachusetts . Según el trabajo de este equipo, la cadena ligera de neurofilamentos (NfL) tiene un gran potencial como biomarcador para la detección temprana de la enfermedad de Alzheimer y también podría ser útil para monitorear la respuesta al tratamiento para esa condición.
El estudio fue realizado por un equipo codirigido por Yakeel T. Quiroz, Ph.D., profesor asistente en la Escuela de Medicina de Harvard y director del Laboratorio de Neuroimagen de Demencia Familiar en el Hospital General de Massachusetts (MGH). Su trabajo se publicó recientemente en The Lancet Neurology.
Los coprimeros autores adicionales fueron Henrik Zetterberg, Ph.D., del Hospital Universitario Sahlgrenska en Suecia, y Eric Reiman, MD, de la Universidad de Arizona.
«Queríamos determinar la edad más temprana a la que los niveles de NfL en plasma podrían distinguir a las personas con alto riesgo de Alzheimer», dice Quiroz, quien también es becaria de investigación de MGH 2020-2025.
Descubrieron que los niveles de NfL aumentaban con la edad entre las personas con riesgo genético debido a una mutación específica (PSEN1 E280A) y comenzaron a diferenciar a los portadores de los no portadores a los 22 años, un promedio de 22 años antes de la edad estimada de deterioro cognitivo (44 años). .
La cadena ligera de neurofilamento (NfL) es un biomarcador de daño por neurodegeneración en las neuronas. Las medidas de las concentraciones de NfL en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y la sangre se han utilizado para detectar y rastrear la neurodegeneración en personas con enfermedad de Alzheimer y otros trastornos cerebrales.
El equipo utilizó un inmunoensayo de matriz de molécula única ultrasensible para medir las concentraciones de NfL en suero y plasma. Estudios anteriores han mostrado correlaciones cercanas entre las mediciones basadas en sangre y LCR en modelos humanos y animales de enfermedades neurodegenerativas.
El equipo estudió a más de 2000 miembros de la familia más grande del mundo con Alzheimer familiar debido a una sola mutación (PSEN1 E280A) el pariente colombiano con enfermedad de Alzheimer familiar, que tenían entre 8 y 75 años y no tenían otras afecciones neurológicas o de salud.
A continuación, utilizaron un inmunoensayo de matriz de una sola molécula para examinar la relación entre las concentraciones plasmáticas de NfL y la edad. para establecer la edad más temprana en la que las concentraciones de NfL comienzan a divergir entre los portadores de mutaciones y los no portadores. El equipo inscribió a 1070 portadores de la mutación PSEN1 E280A y a 1074 no portadores con evaluaciones iniciales.
Las mediciones de NfL en plasma aumentaron con la edad en ambos grupos (p