Nueva prueba de antígeno para detectar COVID-19 podría ayudar a clasificar pacientes durante la pandemia
Crédito: CC0 Public Domain
Una de las herramientas más importantes para detener la propagación del nuevo coronavirus, SARS-CoV-2, es rápida, pruebas diagnósticas confiables y relativamente baratas en el punto de atención. Científicos en Europa evaluaron recientemente las capacidades de primera línea de una prueba de antígeno desechable de 15 minutos disponible comercialmente para detectar infecciones por COVID-19.
Sus hallazgos, publicados en Frontiers in Medicine, sugieren que la prueba podría ser útil como parte de una estrategia de clasificación más amplia para frenar el virus, que ha infectado a más de siete millones de personas y causado unas 250 000 muertes hasta el 4 de mayo.
«La detección de infecciones virales en pacientes que asisten a centros de atención primaria permitiría a los trabajadores de la salud identificar rápidamente nuevos focos de brotes y definir medidas de cuarentena para los portadores de virus altos y/o pacientes sospechosos para limitar la propagación de la epidemia». escribieron los autores.
El estudio de dos fases examinó la sensibilidad y la especificidad de la nueva prueba durante su etapa de desarrollo en el laboratorio y, posteriormente, utilizando muestras biológicas del mundo real de más de 300 pacientes previamente infectados.
La precisión general fue del 82 % en la última configuración, con una sensibilidad general (con qué frecuencia una prueba genera correctamente un resultado positivo) de 57,6 % y una especificidad general (con qué frecuencia una prueba genera correctamente un resultado negativo). resultado) del 99,5 por ciento.
En otras palabras, la prueba pudo detectar infecciones por COVID-19 en aproximadamente seis de cada 10 personas, y fue casi perfecta para determinar cuándo no había una infección presente. La prueba fue más sensible en pacientes con cargas virales más altas, e identificó positivamente una infección en aproximadamente siete de cada 10 personas.
Los autores dicen que la prueba es más rápida, económica y menos complicada, pero no tan sensible como la polimerasa de transcriptasa inversa. Los ensayos de reacción en cadena (RT-PCR), que identifican el virus en función de su material genético, podrían usarse para ayudar a evaluar a los pacientes durante los períodos pico de la pandemia. Eventualmente, también podría ser especialmente útil en la detección de poblaciones de mayor riesgo, como los trabajadores de la salud, dijeron.
La prueba COVID-19 Ag Respi-Strip fue desarrollada por la compañía belga Coris BioConcept, que se especializa en pruebas rápidas. kits de diagnóstico para detectar patógenos respiratorios y gastrointestinales como virus y bacterias.
La prueba de Coris BioConcept es un tipo de ensayo inmunocromatográfico, o prueba de flujo lateral, que detecta la presencia o ausencia de una sustancia en particular. La mayoría de las personas pueden estar familiarizadas con otro tipo de ensayo de flujo lateral, una prueba de embarazo.
En el caso de COVID-19 Ag Respi-Strip, la prueba de antígeno utiliza una muestra de un hisopo nasofaríngeo, que parece un Un hisopo largo y flexible que ingresa a través de una fosa nasal y se extiende por el conducto nasal cerca del oído externo de una persona.
Una prueba de antígeno funciona buscando proteínas en la superficie del virus. Coris BioConcept basó en parte la prueba en investigaciones virológicas anteriores sobre el SARS-CoV-1, que causó la epidemia de SARS de 2002-03. De hecho, los dos son tan similares que COVID-19 Ag Respi-Strip no puede diferenciar entre SARS-CoV-1 y -2.
Los autores estiman que la prueba de antígeno de 15 minutos, que se puede realizar en los puntos de atención siguiendo algunos protocolos fáciles de usar, podría reducir la cantidad de pruebas de laboratorio que usan RT-PCR en más del 13 por ciento.
También señalan que el material especial, los reactivos y los personal necesario para realizar pruebas moleculares limita la cantidad de ensayos que se pueden realizar de forma rápida y a gran escala, especialmente en los países más pobres.
«Una gran utilidad de la prueba COVID-19 Ag Respi-Strip estaría en la países de bajos y medianos ingresos, donde los ensayos moleculares están disponibles en muy pocos laboratorios, principalmente solo en las ciudades capitales”, según los autores.
Advierten, sin embargo, que COVID-19 Ag Respi-Strip es no pretende ser una prueba independiente, sino que se usa como parte de una estrategia de prueba más amplia.
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Siga las últimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Más información: Frontiers in Medicine, DOI: 10.3389/fmed.2020.00225 , www.frontiersin.org/ artículos/1 … fmed.2020.00225/full Proporcionado por Frontiers Cita: Nueva prueba de antígeno para detectar COVID-19 podría ayudar a clasificar pacientes durante la pandemia (8 de mayo de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com /noticias/2020-05-antigen-covid-triage-patients-pandemic.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.