Nuevas recomendaciones para mejorar la respuesta de las pruebas de diagnóstico para la pandemia actual de COVID-19 y futuros brotes emergentes

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La Asociación de Patología Molecular (AMP), la principal sociedad profesional de diagnóstico molecular a nivel mundial, anunció hoy un nuevo artículo en JAMA Health Forum. Escrito por miembros del Comité Directivo de Respuesta al COVID de AMP, «The Role of Clinical Laboratories in Emerging Pathogens: Insights from the COVID-19 Pandemic», es un nuevo artículo de punto de vista que ofrece recomendaciones para mejorar la capacidad de EE. UU. para responder al COVID actual. -19 y prepararse para futuros brotes de enfermedades infecciosas emergentes.

«Los miembros de AMP han estado al frente de esta pandemia y han estado gestionando la demanda cada vez mayor de pruebas a pesar de los numerosos desafíos regulatorios, de reembolso, de cadena de suministro, logísticos y de sistemas», dijo Karen E. Weck, MD, Presidente anterior de AMP, profesor de patología y medicina de laboratorio, profesor de genética y director de genética molecular y farmacogenómica en la Universidad de Carolina del Norte Chapel Hill, y autor correspondiente del artículo del foro de salud JAMA. «Las pruebas epidemiológicas y de diagnóstico oportunas son fundamentales para una respuesta eficaz a cualquier enfermedad infecciosa emergente. AMP se compromete a ampliar nuestro papel de liderazgo, compartir nuestra experiencia y brindar recomendaciones estratégicas para mejorar la respuesta pandémica de EE. UU. y garantizar que más pacientes puedan beneficiarse del acceso oportuno a procedimientos de prueba de alta calidad».

A lo largo de esta pandemia, AMP se ha centrado continuamente en abordar problemas clave y permitir que los laboratorios clínicos aumenten la capacidad de prueba. El nuevo artículo del JAMA Health Forum ofrece tres recomendaciones importantes para mejorar la respuesta de EE. UU. en el futuro:

1. Promover una mejor colaboración y comunicación entre los laboratorios clínicos y de salud pública y las agencias gubernamentales relevantes para aprovechar las capacidades de manera más efectiva. y capacidades para respaldar las necesidades de pruebas.
2. Reglamentación gubernamental y laboratorios clínicos durante la pandemia: Mantener los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) a través del programa de Enmiendas de Mejora de Laboratorios Clínicos (CLIA) como la agencia reguladora responsable de supervisión de los procedimientos de prueba desarrollados por el laboratorio, lo que permite a los laboratorios clínicos desarrollar e implementar rápidamente pruebas de diagnóstico de alta calidad durante una emergencia de salud pública.
3. Cadenas de suministro para satisfacer las demandas de pruebas durante la pandemia: garantizar que los laboratorios clínicos tengan una cadena estable de suministros e infraestructura para responder de manera óptima a las necesidades de la pandemia, así como otras pruebas clínicas críticas, incluso para el cáncer, las condiciones hereditarias y las enfermedades infecciosas. Esto requerirá un uso temprano y mejor de la Ley de producción de defensa o un apoyo similar del gobierno federal.

Desde 2009, AMP ha estado solicitando una estrategia nacional integral de respuesta de pruebas de diagnóstico para brotes emergentes. El Comité Directivo de Respuesta de AMP COVID se formó para ayudar a coordinar y comunicar los esfuerzos continuos de la asociación para abordar las necesidades clínicas e involucrar a las partes interesadas clave. Para ayudar a abordar los numerosos desafíos regulatorios, de reembolso, de cadena de suministro, logísticos y de sistemas, AMP emitió siete recomendaciones a los gobiernos federal, estatal y local basadas en los resultados preliminares de las encuestas de abril y agosto de 2020 de laboratorios que realizan pruebas moleculares para SARS -CoV-2. Los miembros de AMP se comprometen a ofrecer su experiencia para ayudar a informar a la administración de Biden, guiar a los proveedores de atención médica y educar al público.

Además del Dr. Weck, el artículo del JAMA Health Forum fue coautor de Eric Q Konnick, MD, Copresidente del Comité de Relaciones Profesionales de AMP y Profesor Asistente y Director Asociado del Laboratorio de Genética y Tumores Sólidos del Departamento de Medicina de Laboratorio y Patología de la Universidad de Washington y Jordan S. Laser, MD, Copresidente de el Comité de Relaciones Profesionales de la AMP.

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Los hallazgos de la última encuesta indican una disminución significativa en las pruebas moleculares para el cáncer durante la pandemia de COVID-19 Más información: Eric Q. Konnick et al, The Role of Clinical Laboratories in Emerging PathogensInsights De la pandemia de COVID-19, JAMA Health Forum (2021). DOI: 10.1001/jamahealthforum.2021.3154 Proporcionado por Association for Molecular Pathology Cita: Nuevas recomendaciones para mejorar la respuesta de las pruebas de diagnóstico para la pandemia actual de COVID-19 y futuros brotes emergentes (2021, 1 de noviembre) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-11-diagnostic-response-current-covid-pandemic.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.