Nuevo objetivo farmacológico para el ébola, virus de Marburgo
UIC Lijun Rong forma parte de un equipo de investigadores de la UIC que ha identificado un sitio previamente desconocido en filovirus, un tipo de virus, como el ébola, que causa fiebre hemorrágica que podría allanar el camino para mejores tratamientos. Crédito: Jenny Fontaine/UIC
Ébola y Marburg se encuentran entre los virus más mortales, con tasas de mortalidad por estas infecciones que oscilan entre el 25 % y el 90 %. Si bien actualmente no hay medicamentos disponibles en el mercado para prevenir la infección por estos virus, pertenecen a una categoría de virus llamados filovirus, que se sabe que causan fiebre hemorrágica. en una glicoproteína del virus.
Ahora, investigadores de la Universidad de Illinois en Chicago han identificado un segundo sitio en la glicoproteína del filovirus al que se pueden unir pequeñas moléculas del fármaco y prevenir infecciones. Los investigadores dicen que las moléculas pequeñas de fármacos que bloquean ambos sitios de glicoproteína pueden ser más eficaces y reducir el riesgo de efectos secundarios.
Estos hallazgos se informan en la revista PLOS Pathogens.
«Nosotros necesitamos identificar cómo estos filovirus ingresan a las células como un medio para ayudarnos a identificar o desarrollar medicamentos que puedan prevenir infecciones», dijo Lijun Rong, profesor de microbiología e inmunología de la UIC en la Facultad de Medicina y autor correspondiente del artículo. «Aunque en este momento el Ébola y Marburg no están en las noticias, tener medicamentos en nuestro arsenal en caso de un brote es invaluable. Estos virus también mutan constantemente, por lo que tener una mejor comprensión de cómo funcionan nos permitirá desarrollar inhibidores virales de próxima generación».
El grupo de Rong y sus colaboradores, dirigidos por Rui Xiong, profesor asistente de investigación de ciencias farmacéuticas de la UIC en la Facultad de Farmacia, identificaron el segundo sitio de unión de la glicoproteína emparejando el virus con Cientos de diferentes moléculas de fármacos pequeños que se cree que posiblemente tengan un efecto sobre la entrada viral en las células. Varios de los medicamentos pudieron prevenir la entrada viral.
A través de una serie de experimentos que utilizaron técnicas experimentales moleculares, biofísicas y estructurales, pudieron observar más de cerca cómo estos medicamentos interactuaban con el virus. Descubrieron que los medicamentos se unían a un sitio previamente desconocido en la glicoproteína de la superficie viral requerida para la infección celular.
«La buena noticia es que ya hay medicamentos aprobados por la FDA que pueden unirse al nuevo sitio identificamos», dijo Rong. «Si podemos administrar medicamentos que se unan al sitio que acabamos de identificar y al sitio previamente identificado, puede ayudar a prevenir la infección viral con dosis más bajas de cada medicamento. Al interferir con ambos sitios en la glicoproteína de la superficie viral, también se reducen las posibilidades de que la la glicoproteína muta hasta el punto de que escapa al efecto de la combinación de fármacos y es capaz de infectar las células una vez más».
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Los investigadores descubren mecanismos de respuesta de anticuerpos protectores durante la infección de Marburg Más información: Adam Schafer et al, Evidencia de distintos mecanismos de inhibidores de moléculas pequeñas de la entrada de filovirus, PLOS Pathogens (2021) ). DOI: 10.1371/journal.ppat.1009312 Información de la revista: PLoS Pathogens
Proporcionado por la Universidad de Illinois en Chicago Cita: Nuevo objetivo farmacológico para los virus del Ébola y Marburg ( 2021, 8 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-02-drug-ebola-marburg-viruses.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.