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¿Por qué avance COVID? Los anticuerpos que combaten el virus original pueden ser más débiles contra el omicron

¿Por qué avance COVID? Los anticuerpos que combaten el virus original pueden ser más débiles contra el omicron

Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público

Si se pregunta por qué después de dos dosis de vacunación y una vacuna de refuerzo, todavía se enfermó de la cepa Omicron del virus que causa el COVID-19. 19, es posible que se haya encontrado una posible respuesta en un estudio reciente realizado por investigadores de Johns Hopkins Medicine y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

Los hallazgos de la investigación, publicados por primera vez en línea el 7 de abril de 2022 en el Journal of Clinical Investigation Insight, sugieren que, aunque las personas que están completamente vacunadas y reforzadas producen un alto nivel de anticuerpos que funcionan contra la cepa original del SARS-CoV-2, los mismos pequeños defensores no funcionan tan bien para evitar que la cepa Omicron ataque a las células sanas.

«Investigaciones anteriores han demostrado que los anticuerpos inducidos por vacunas responden a la cepa original de SARS-CoV-2 al inhibir la capacidad del virus para unirse a la enzima convertidora de angiotensina 2 [comúnmente conocida como ACE2], el receptor en la superficie de una célula a través del cual el SARS-CoV-2 ingresa», dice el autor principal del estudio, Joel Blankson, MD, Ph.D., profesor de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. «Nuestro estudio sugiere que esos mismos anticuerpos producen una menor inhibición de ACE2 con la cepa Omicron, lo que abre la puerta a una infección revolucionaria por COVID-19».

Para realizar su estudio, Blankson y sus colegas analizaron tanto el humoral (SARS -Anticuerpos específicos de CoV-2 que circulan en el torrente sanguíneo y son producidos por linfocitos B o células B) y respuestas inmunitarias celulares (ataque directo al virus por parte de linfocitos T o células T) en 18 personas sanas y completamente vacunadas, de 23 a 62 años (edad promedio de 30 años), que experimentaron infecciones intercurrentes dentro de los 14 a 92 días (mediana de 50 días) después de recibir una vacuna de refuerzo contra el COVID-19. Catorce participantes recibieron un refuerzo de la vacuna de ARN mensajero (ARNm) de Pfizer-BioNTech, uno recibió un refuerzo de la vacuna de ARNm de Moderna y los tres restantes recibieron un refuerzo de ARNm después de su dosis inicial de la vacuna de vector viral de Johnson & Johnson.

Las respuestas inmunitarias humoral y celular de los participantes con infecciones intercurrentes se compararon con las de un grupo de control de 31 participantes, de 21 a 60 años de edad, que recibieron vacunas y refuerzos similares contra el COVID-19 y que no tenían infección previa por el SARS. CoV-2.

Aunque los investigadores no pudieron documentar que las infecciones avanzadas fueran de la cepa Omicron, dicen que es una gran probabilidad porque la variante Omicron representó más del 90 % de los casos de COVID-19 casos tratados en el Hospital Johns Hopkins (donde se realizó el estudio) durante el tiempo en que los participantes del estudio se volvieron sintomáticos.

«Cuando probamos la inhibición mediada por anticuerpos de la proteína del pico del SARS-CoV-2 que se une a ACE2, descubrimos que el suero de los participantes del estudio con un avance de COVID-19 probablemente como resultado de una infección por Omicron tenía anticuerpos que dejaron de unirse fuertemente a la cepa original del virus como se esperaba, pero no llevaron a cabo esa función tan bien cuando respondieron a la cepa Omicron «. dice Blankson.

Los niveles de anticuerpos que inhibieron la unión de la proteína espiga a ACE2high para la cepa original del virus pero que se redujeron para Omicron fueron similares tanto para los participantes con infecciones intercurrentes como para los del grupo de control.

La reducción específica de los anticuerpos inhibidores de ACE2 que responden a Omicron, dice Blankson, difiere de lo que se observó en las infecciones avanzadas estudiadas previamente con la variante alfa. En esos casos, se descubrió que las personas infectadas tenían niveles de anticuerpos generales más bajos contra la cepa del virus original.

Esto se demostró en un segundo estudio reciente, también en coautoría de Blankson, que analizó el plasma sanguíneo de 15 receptores de la vacuna de ARNm.

«Las fuertes respuestas de células T comparables para las cepas original y Omicron en ambos estudios podrían explicar por qué las personas, como los participantes de nuestro estudio, que tienen casos de COVID-19 avanzados generalmente experimentan solo síntomas leves durante el curso de su enfermedad», explica.

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El refuerzo de Pfizer protege más del 50 % contra omicron Más información: Bezawit A. Woldemeskel et al, Respuestas inmunitarias específicas del SARS-CoV-2 en receptores de vacunas potenciadas con avances infecciones durante el aumento de la variante de Omicron, JCI Insight (2022). DOI: 10.1172/jci.insight.159474 Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins Cita: ¿Por qué avance COVID? Los anticuerpos que combaten el virus original pueden ser más débiles contra omicron (26 de abril de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2022-04-breakthrough-covid-antibodies-virus-weaker.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.