Primera boleta de calificaciones sobre biosimilares en oncología
Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público
Los investigadores han desarrollado la primera boleta de calificaciones sobre biosimilares para tres medicamentos contra el cáncer de gran éxito comercializados por Genentech/Roche: Rituxan, Avastin y Herceptin. En una revisión de políticas en The Lancet Oncology, Y. Tony Yang, profesor de la Escuela de Enfermería de la Universidad George Washington y la Escuela de Salud Pública del Instituto Milken, junto con investigadores de la Universidad de Carolina del Sur, el Centro Integral del Cáncer City of Hope en Duarte, California, el Virginia Mason Cancer Institute y la Facultad de Medicina de la Universidad de Saint Louis, identifican los factores que impiden el lanzamiento efectivo de biosimilares oncológicos en los Estados Unidos, incluida la lucha por ganar participación de mercado y la lucha contra los litigios de patentes en todo el país. También informan lanzamientos inadecuados para la primera ola de biosimilares oncológicos para los medicamentos contra el cáncer de atención de apoyo de AMGEN, Neupogen, Epogen y Neulasta.
«La promesa de los biosimilares oncológicos que conducen a un ahorro estimado de $50 mil millones en el mercado para la atención oncológica no se hará realidad a menos que la Administración Biden y el Congreso se involucren desde el primer día de la nueva administración. Un obstáculo importante es cuando AMGEN y Genentech /Roche paga a sus competidores cientos de millones de dólares para NO comercializar su versión biosimilar de medicamentos contra el cáncer de gran éxito, la llamada estrategia de «pago por retraso». Esta estrategia no está permitida con los productos farmacéuticos genéricos y la extensión del final de esta estrategia para los biosimilares bajo la legislación bipartidista propuesta dirigida por Amy Klobuchar es imperativo». -Y. Tony Yang, profesor de la Escuela de Enfermería de GW y la Escuela de Salud Pública del Instituto Milken
«Es evidente que la intersección de la ley y la medicina está demostrando ser un obstáculo más grande de lo que nadie esperaba para los biosimilares oncológicos. Más bien que los pacientes que tienen fácil acceso a formulaciones menos costosas de medicamentos contra el cáncer de gran éxito, los acuerdos de ‘pago por retraso’ y un grupo de demandas de patentes de AMGEN y Genentech/Roche mantienen como rehén al mercado de biosimilares oncológicos. Bajo la administración Biden, los cambios dramáticos en estos deben surgir barreras si Estados Unidos va a alcanzar el éxito que se ve en la Unión Europea y Japón».
Explore más
El fallo judicial allana el camino para el fármaco biotecnológico de bajo coste de Novartis Más información: Charles L Bennett et al, Improving oncology biosimilar launches in the EU, USA, and Japan : una revisión de políticas actualizada de la Red Sureña sobre Reacciones Adversas, The Lancet Oncology (2020). DOI: 10.1016/S1470-2045(20)30485-X Información de la revista: Lancet Oncology
Proporcionado por la Universidad George Washington Cita: Primer informe sobre biosimilares en oncología (2020, 1 de diciembre) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-12-card-biosimilars-oncology.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.