¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?
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La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad cardíaca genética que ocurre en 1 de cada 500 personas y, en algunos casos, es posible que ni siquiera sepa que la tiene. Las personas con miocardiopatía hipertrófica tienen una disposición anormal de las células del músculo cardíaco que, por lo general, es causada por mutaciones genéticas que hacen que el corazón crezca de manera anormal.
La miocardiopatía hipertrófica es un engrosamiento del músculo cardíaco, lo que dificulta el bombeo de sangre.
Dr. Steve Ommen es un cardiólogo de Mayo Clinic que se especializa en la enfermedad. Él dice que la dificultad para respirar o el dolor en el pecho, especialmente durante el ejercicio, son síntomas comunes.
«Es importante señalar primero que es completamente compatible con una vida normal y una calidad de vida normal», dice el Dr. presagio. «Hay cosas riesgosas de las que debemos estar atentos, pero eso realmente afecta a una minoría de personas».
Muchas personas con la enfermedad no tendrán ningún problema de salud significativo. Pero hay casos que requieren tratamiento.
«Lo primero es que hacemos una evaluación de riesgos para asegurarnos de que los pacientes no tengan un alto riesgo de ritmos cardíacos peligrosos, en cuyo caso podríamos considerar ofrecerles un implante dispositivo desfibrilador para que sirva como una red de seguridad», dice el Dr. Ommen.
Si un paciente tiene síntomas que afectan la calidad de vida, la enfermedad se trata con medicamentos. La cirugía u otros procedimientos también pueden ser necesarios en algunos casos.
«Podemos adelgazar mecánicamente el músculo cardíaco donde se interpone en el camino del flujo sanguíneo, ya sea a través de un procedimiento basado en un catéter o con un procedimiento bien establecido procedimiento quirúrgico llamado miectomía septal quirúrgica», dice el Dr. Ommen.
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Cita : ¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica? (21 de abril de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-04-hypertrophic-cardiomiopathy.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.