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Seguridad de la furosemida en bebés prematuros con riesgo de displasia broncopulmonar: un ensayo controlado aleatorizado

Seguridad de la furosemida en bebés prematuros con riesgo de displasia broncopulmonar: un ensayo controlado aleatorizado

Crédito: Unsplash/CC0 Dominio público

Un ensayo controlado aleatorizado evalúa la seguridad de la furosemida en bebés prematuros con riesgo de displasia broncopulmonar. Los hallazgos del estudio se presentarán durante la reunión de las Sociedades Académicas de Pediatría (PAS) de 2022, que tendrá lugar del 21 al 25 de abril en Denver.

El objetivo del estudio fue evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de furosemida en bebés prematuros con riesgo de desarrollar displasia broncopulmonar.

Los investigadores encontraron que en bebés prematuros con alto riesgo de displasia broncopulmonar, los eventos adversos se produjo en casi todos los lactantes, independientemente del grupo de tratamiento. La furosemida aumentó el riesgo de eventos adversos electrolíticos. No hubo diferencia en la pérdida de audición, nefrocalcinosis o displasia broncopulmonar/muerte.

«El medicamento furosemida se usa comúnmente en bebés prematuros hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos neonatales para prevenir la displasia broncopulmonar, un tipo de enfermedad pulmonar crónica enfermedad», dijo Rachel G. Greenberg, MD, MB, MHS, profesora asociada de pediatría en la división de medicina neonatal-perinatal del Centro Médico de la Universidad de Duke, y directora del programa de la Beca de Medicina Neonatal-Perinatal de Duke. «Desafortunadamente, hay muy pocos datos disponibles para ayudar a los neonatólogos a comprender si la furosemida es segura y efectiva. Nuestro estudio, que se realizó en 17 centros dentro de la Red de Ensayos Pediátricos del NICHD, fue el primer ensayo controlado aleatorio para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la furosemida. en bebés prematuros con riesgo de desarrollar displasia broncopulmonar».

  • Características demográficas y clínicas. Crédito: Instituto de Investigación Clínica de Duke
  • Eventos adversos. Crédito: Instituto de Investigación Clínica de Duke
  • Puntos finales secundarios. Crédito: Instituto de Investigación Clínica de Duke

Dra. Greenberg añadió que «encontraron que los bebés expuestos a la furosemida tenían más problemas de electrolitos, pero no un mayor riesgo de eventos de seguridad general, incluidos cálculos renales y problemas de audición. Los resultados de este estudio ayudarán al proveedor de atención neonatal en ejercicio y ayudarán a diseñar ensayos futuros».

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