Una nueva investigación arroja luz sobre las causas de los trastornos reproductivos, la infertilidad, el aborto espontáneo y los defectos de nacimiento

Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público

Investigadores de la Universidad de Rutgers, el Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering, la Universidad Rockefeller y la Universidad de Cornell se han asociado para examinar cómo los procesos que regulan la expresión génica y los comportamientos de los cromosomas pueden provocar problemas de salud, como cáncer, defectos de nacimiento, abortos espontáneos e infertilidad.

Las células se someten a un notable proceso de transformación para formar óvulos y espermatozoides, que luego de la fertilización pueden formar un organismo completo. Un paso clave de esta transformación implica la meiosis, una división celular que reduce a la mitad el contenido del genoma de las células. Durante las primeras etapas del desarrollo del óvulo y el esperma, las células se dividen por mitosis, el proceso utilizado por la mayoría de las células de nuestro cuerpo. Luego se someten a una remodelación completa del paisaje de expresión génica y pasan a la meiosis. La mala regulación del cambio de mitosis a meiosis puede conducir a un crecimiento similar al de un tumor, al agotamiento de la reserva de células reproductivas o a que no se complete la meiosis.

En el nuevo estudio dirigido por Rutgers en la revista Genes & Desarrollo, los investigadores aplicaron métodos potentes para mapear interacciones proteína-ARN en todo el genoma e innovadores mutantes genéticos de ratones para definir cómo la ARN helicasa, YTHDC2, se une al ARN y controla la expresión génica para regular la meiosis. YTHDC2 y sus socios proteicos que interactúan forman una vía esencial que controla el cambio de mitosis a meiosis. Antes de este estudio, se sabía poco sobre los mecanismos que regulan este cambio en los mamíferos.

«Nuestro trabajo arroja luz sobre los mecanismos genéticos y moleculares que se requieren para la meiosis normal, que es un paso esencial para comprender cómo y por qué estos procesos van mal y conducen a trastornos reproductivos», dijo Devanshi Jain, investigador principal del estudio y profesor asistente de genética en la Escuela de Artes y Ciencias (SAS) de la Universidad de Rutgers-New Brunswick. «Además, como YTHDC2 se ha implicado en múltiples enfermedades, especialmente en el cáncer, nuestro trabajo también tendrá amplias implicaciones en esos campos».

Jain dijo que este nuevo estudio, junto con la investigación en curso en el laboratorio de Rutgers Jain Lab explora los mecanismos genéticos y moleculares de la meiosis y los procesos que regulan la expresión génica y los comportamientos cromosómicos. Los investigadores del Jain Lab utilizan el sistema de modelo de ratón para explorar estos aspectos fundamentales de la biología celular.

«Comprender la meiosis es de suma importancia para la salud reproductiva, ya que los errores en la meiosis pueden provocar la muerte de las células reproductivas y la infertilidad». dijo Jain. «En el futuro, planeamos profundizar en los mecanismos moleculares de la vía YTHDC2 y su control de la expresión génica. También continuamos estudiando otros aspectos fundamentales de cómo se regula la meiosis».

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Proporcionado por la Universidad de Rutgers Cita: Una nueva investigación arroja luz sobre las causas de los trastornos reproductivos, la infertilidad y el aborto espontáneo , defectos de nacimiento (2022, 23 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-03-reproductive-disorders-infertility-misaborto-nacimiento.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.