El estudio genético más grande sobre migrañas hasta la fecha revela nuevos factores de riesgo genéticos
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Un consorcio internacional de científicos líderes en migraña identificó más de 120 regiones del genoma que están conectadas con el riesgo de migraña. El innovador estudio ayuda a los investigadores a comprender mejor la base biológica de la migraña y sus subtipos y podría acelerar la búsqueda de un nuevo tratamiento para la afección, que afecta a más de mil millones de personas en todo el mundo.
En el mayor estudio del genoma de la migraña hasta el momento, los investigadores han triplicado con creces la cantidad de factores de riesgo genéticos conocidos para la migraña. Entre las 123 regiones genéticas identificadas hay dos que contienen genes diana de fármacos específicos para la migraña recientemente desarrollados.
El estudio involucró a grupos de investigación líderes en migraña en Europa, Australia y los Estados Unidos que trabajaron juntos para reunir datos genéticos de más de 873 000 participantes en el estudio, 102 000 de los cuales tenían migraña.
Los nuevos hallazgos, publicados el 3 de febrero de 2022 en la revista Nature Genetics, también descubrieron más de la arquitectura genética de los subtipos de migraña de lo que se sabía anteriormente.
Los mecanismos neurovasculares son la base de la fisiopatología de la migraña
La migraña es un trastorno cerebral muy común con más de mil millones de pacientes en todo el mundo. Se desconoce la causa exacta de la migraña, pero se cree que es un trastorno neurovascular con mecanismos de enfermedad tanto en el cerebro como en los vasos sanguíneos de la cabeza.
Investigaciones anteriores han demostrado que los factores genéticos contribuyen significativamente a la riesgo de migraña. Sin embargo, durante mucho tiempo se ha debatido si los dos tipos principales de migraña, la migraña con aura y la migraña sin aura, comparten antecedentes genéticos similares.
Para obtener más información sobre los genes de riesgo específicos, los investigadores del Consorcio Internacional de Genética del Dolor de Cabeza reunió un gran conjunto de datos genéticos para realizar un estudio de asociación del genoma completo (GWAS), en busca de variantes genéticas que fueran más comunes en aquellos que tenían migraña en general, o uno de los dos tipos principales de migraña.
El Los resultados demostraron que los subtipos de migraña tienen factores de riesgo compartidos y factores de riesgo que parecen específicos de un subtipo. Los análisis destacaron tres variantes de riesgo que parecen específicas de la migraña con aura y dos que parecen específicas de la migraña sin aura.
«Además de implicar a decenas de nuevas regiones del genoma para una investigación más específica, nuestro estudio proporciona la primera oportunidad significativa para evaluar componentes genéticos compartidos y distintos en los dos subtipos principales de migraña», dijo la primera autora del estudio, Heidi Hautakangas del Instituto de Medicina Molecular de Finlandia, Universidad de Helsinki.
Además, los resultados respaldaron el concepto de que la migraña es provocada por factores genéticos tanto neuronales como vasculares, lo que fortalece la opinión de que la migraña es verdaderamente un trastorno neurovascular.
Potencial para apuntar a nuevas terapias contra la migraña
Dado que la migraña es a nivel mundial el segundo mayor contribuyente a los años vividos con discapacidad, claramente existe una gran necesidad de nuevos tratamientos.
Un hallazgo particularmente interesante fue la identificación del riesgo genómico regiones k que contienen genes que codifican objetivos para terapias específicas para la migraña recientemente desarrolladas.
Una de las regiones recientemente identificadas contiene genes (CALCA/CALCB) que codifican el péptido relacionado con el gen de la calcitonina, una molécula involucrada en los ataques de migraña y bloqueada por los medicamentos para la migraña inhibidores de CGRP recientemente introducidos. Otra región de riesgo cubre el gen HTR1F que codifica el receptor de serotonina 1F, también objetivo de nuevos medicamentos específicos para la migraña.
Dr. Matti Pirinen, líder de grupo del Instituto de Medicina Molecular de Finlandia, Universidad de Helsinki, que dirigió el estudio, comentó que «estas dos nuevas asociaciones cerca de genes que ya están dirigidos por medicamentos efectivos para la migraña sugieren que podría haber otros objetivos potenciales de fármacos entre las nuevas regiones genómicas, y proporcionan una justificación clara para futuros estudios genéticos con tamaños de muestra aún mayores».
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Diferencias de sexo examinadas para el mecanismo del vínculo entre migraña y accidente cerebrovascular Más información: Matti Pirinen, el análisis de todo el genoma de 102 084 casos de migraña identifica 123 loci de riesgo y alelos de riesgo específicos de subtipo , Genética de la naturaleza (2022). DOI: 10.1038/s41588-021-00990-0. www.nature.com/articles/s41588-021-00990-0 Información de la revista: Nature Genetics
Proporcionado por la Universidad de Helsinki Cita: El mayor estudio genético de las migrañas hasta la fecha revela nuevos factores de riesgo genéticos (2022, 3 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-largest-genetic-migraines-date-reveals.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.